Get Adobe Flash player

Μυασθένεια

 

 

Κλινικές οδηγίες για τη μυϊκή δυστροφία Duchenne

Η μυϊκή δυστροφία Duchenne αποτελεί μια προοδευτικά εξελισσόμενη μυϊκή πάθηση που προσβάλει κυρίως τον ανδρικό πληθυσμό. Το εγχειρίδιο των Σκωτσέζικων κλινικών οδηγιών [Marco et al. Duchenne Muscular Dystrophy Scottish Physiotherapy Management Profile] παρέχει χρήσιμες πληροφορίες για φυσιοθεραπευτές όσον αφορά στην αντιμετώπιση της πάθησης στα διάφορα στάδιά της. Βασίζεται σε σχετικές ανασκοπήσεις της βιβλιογραφίας και εν απουσία δυνατών αποδείξεων, στη γνώμη ειδικών στον τομέα. Περιλαμβάνει 6 παραρτήματα με πρωτόκολλα αξιολόγησης και ανάλυση της τρέχουσας πρακτικής. Συγκεκριμένα συστήνονται τα εξής: (1) Κατάλληλη φαρμακευτική υποστήριξη για έλεγχο της επιδεινούμενης πορείας (2) Παθητική κινητοποίηση & διατάσεις για τις μυϊκές ομάδες που βρίσκονται σε μεγαλύτερο κίνδυνο βράχυνσης. Τακτικός έλεγχος για ασυμμετρίες, μυϊκές ανισορροπίες κλπ. Κατάλληλη υποστήριξη με ορθοτικά ή βοηθήματα όπου είναι απαραίτητο (3) Αποφυγή των έντονων ασκήσεων ενδυνάμωσης και ιδιαίτερα των έκκεντρων ασκήσεων για την αποφυγή βλάβης στις περιπτώσεις αστάθειας της κυτταρικής μεμβράνης του μυϊκού κυττάρου (4) Αποφυγή της κόπωσης με κατάλληλο έλεγχο του περιβάλλοντος (5) Ενθάρρυνση κατάλληλων δραστηριοτήτων για διατήρηση καρδιο-αναπνευστικής ικανότητας. Το εν λόγω εγχειρίδιο πρόκειται να αναθεωρηθεί το Νοέμβριο 2012.

Αρχή της σελίδας